Đăng nhập Đăng ký

hoặc

Vui lòng nhập thông tin cá nhân

Đặt lại mật khẩu

Nhập email của bạn để lấy lại mật khẩu

Email không đúng

Hà Nội: Phát hiện 7 loại thuốc giả bán công khai tại nhà thuốc lớn

Thứ sáu, 30/05/2025 12:25 (GMT+7)

Lực lượng chức năng Hà Nội vừa phát hiện 7 loại thuốc tân dược không rõ nguồn gốc tại một nhà thuốc lớn ở quận Đống Đa. Trong đó có mẫu thuốc điều trị tiểu đường chỉ đạt 70% hàm lượng ghi trên nhãn. Bộ Y tế yêu cầu khẩn trương truy vết nguồn cung, xử lý nghiêm theo chỉ đạo của Chính phủ.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản hỏa tốc gửi Sở Y tế Hà Nội yêu cầu khẩn trương truy vết nguồn gốc và kiểm tra toàn diện Nhà thuốc Đức Anh (thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh, địa chỉ tại quận Đống Đa). Đây là nơi phát hiện 7 mẫu thuốc không rõ nguồn gốc, không có giấy phép lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu, không ghi rõ nơi sản xuất hay đơn vị nhập khẩu.

Sản phẩm DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid), lô 23F603, hạn dùng đến 04/2026. Mẫu thuốc điều trị tiểu đường này chỉ đạt 70% hàm lượng ghi trên nhãn.

Cụ thể, trong danh sách có sản phẩm DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid), lô 23F603, hạn dùng đến 04/2026. Mẫu này do Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm thực phẩm Hà Nội kiểm tra, phát hiện chỉ tiêu định lượng Gliclazid chỉ đạt 42,5mg/viên - tương đương 70,83% so với hàm lượng công bố.

Việc hàm lượng hoạt chất thấp như vậy không chỉ ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị mà còn có thể khiến người bệnh tiểu đường đối mặt với các biến chứng nguy hiểm.

Ngoài ra, 6 mẫu thuốc khác cũng nằm trong diện nghi vấn gồm: Oseltamivir (lô M1164B01, sản xuất 03/2021, hạn dùng 03/2023); Crestor 20mg (Rosuvastatin), lô A23237030, hạn dùng 04/2026; Crestor 10mg (Rosuvastatin), lô A24236004, hạn dùng 07/2027; Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin), lô 24497505A, hạn dùng 07/2026; Plavix (Klopidogrel), lô ELB04027, hạn dùng 05/2027; NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), lô 23H420, hạn dùng 09/2027

Tất cả đều không có thông tin hợp pháp về giấy phép lưu hành, giấy phép nhập khẩu, nơi sản xuất hay nơi phân phối.

6 mẫu thuốc nằm trong diện nghi vấn.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế Hà Nội nhanh chóng tổ chức thanh tra, phối hợp với Ban chỉ đạo 389 thành phố và các lực lượng liên quan truy tìm nguồn gốc, điều tra chuỗi cung ứng các lô thuốc trên, đồng thời xử lý nghiêm nếu phát hiện sai phạm.

Kết quả kiểm tra và xử lý phải báo cáo về Cục trước ngày 2/6/2025.

Không dừng lại ở Hà Nội, Cục cũng yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố khác thông tin rộng rãi tới hệ thống nhà thuốc và người dân để không mua bán, sử dụng 7 loại thuốc nói trên. Các cơ sở y tế chỉ nên mua thuốc từ các kênh phân phối hợp pháp, tuyệt đối không kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc.

Các Sở cũng được yêu cầu chủ động rà soát, kiểm tra và xử lý dấu hiệu sản xuất, buôn bán thuốc giả; đồng thời tham mưu UBND tỉnh/thành thực hiện quyết liệt các chỉ đạo của Chính phủ, Bộ Y tế và Cục Quản lý Dược, tổ chức tháng cao điểm phòng chống thuốc giả trên toàn quốc.