Đăng nhập Đăng ký

hoặc

Vui lòng nhập thông tin cá nhân

Đặt lại mật khẩu

Nhập email của bạn để lấy lại mật khẩu

Email không đúng

Bộ Y tế công bố 21 loại thuốc giả, 4 loại từng được cấp phép lưu hành

Thứ hai, 21/04/2025 09:41 (GMT+7)

Sau khi đường dây sản xuất hàng chục nghìn hộp thuốc giả bị triệt phá, Bộ Y tế đã công bố danh sách 21 loại thuốc giả, trong đó có 4 loại từng được cấp phép lưu hành chính thức.

Sau khi Công an tỉnh Thanh Hóa triệt phá đường dây sản xuất và buôn bán thuốc tân dược giả quy mô lớn, Bộ Y tế đã chính thức công bố danh sách 21 loại thuốc giả bị thu giữ. Đáng chú ý, trong số này có 4 loại thuốc được xác định là giả mạo sản phẩm đã từng được Bộ Y tế cấp phép lưu hành.

Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược, 4 loại thuốc giả mạo gồm: Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg, SĐK: VD-28109-17), Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg, SĐK: VD-25305-16), Pharcoter (Codein base 10mg và Terpin hydrat 100mg, SĐK: VD-14429-11), và Neo-Codion – một loại thuốc ho quen thuộc với số giấy phép lưu hành 300111082223 (SĐK cũ: VN-18966-15) do Công ty Sophartex (Pháp) sản xuất.

Các sản phẩm này được làm giả với bao bì, nhãn mác rất giống thuốc thật, được đóng gói trong các lọ nhựa 400 viên và phát hiện tại nhiều địa phương khác nhau.

Danh mục 16 loại thuốc chưa được cấp số đăng lý. Ảnh Bộ Y tế

Căn cứ các quy định của Luật Dược, Cục Quản lý Dược yêu cầu sở y tế các tỉnh, thành phố và y tế các ngành khẩn trương thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, cơ sở sử dụng thuốc không được kinh doanh, sử dụng các sản phẩm thuốc giả sau:

Viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg), số đăng ký VD-28109-17; nhà sản xuất Công ty Cổ phần Dược phẩm TW3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.

Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), số đăng ký VD-25305-16; nhà sản xuất Công ty Cổ phần Dược phẩm TW3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.

Viên nén Pharcoter (Codein base 10mg; Terpin hydrat 100mg), số đăng ký VD-14429-11; nhà sản xuất Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 1 (Pharbaco), đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.

Sản phẩm giả thuốc Neo-Codion: Riêng thuốc này chưa có thông tin trên nhãn. Song, Cục Quản lý dược cho biết, với thuốc Neo-Codion được Bộ Y tế cấp phép lưu hành có các thông tin chính thức như sau: số giấy phép lưu hành 300111082223 (số đăng ký cũ VN-18966-15); hoạt chất Codein base (dưới dạng Codein camphosulfonat 25mg) 14,93mg, Sulfogaiacol 100mg, cao mềm Grindelia 20mg; dạng bào chế: viên nén bao đường; đóng gói hộp 2 vỉ x 10 viên; nhà sản xuất Công ty Sophartex (Pháp), địa chỉ 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500.

Ngoài 4 loại thuốc giả đã từng được cấp phép, còn có 16 sản phẩm khác bị thu giữ không nằm trong bất kỳ danh mục thuốc nào đã được Bộ Y tế cấp phép đăng ký lưu hành. Đây phần lớn là các sản phẩm mang tên gọi dễ gây hiểu lầm, thường được quảng cáo là thuốc đông y hoặc thực phẩm hỗ trợ sức khỏe, như Nhức tê khớp bại hoàn, Tui Hua Shen Jing Tong (thuốc thoái hóa Singapore), Trùng thảo sâm nhung bổ tỳ khai vị đại bổ hoàn, Professor's Pil (khớp xanh), Mujarhabat Kapsul (khớp đỏ), Gai cốt hoàn... Những tên gọi quen thuộc và bao bì bắt mắt khiến người tiêu dùng dễ lầm tưởng đây là thuốc hợp pháp hoặc sản phẩm có nguồn gốc rõ ràng.

Cục Quản lý Dược đề nghị các đơn vị chức năng tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc trên địa bàn, chú trọng đến việc kiểm tra nguồn gốc, xuất xứ thuốc.

Trường hợp phát hiện thuốc có dấu hiệu nghi ngờ thuốc giả, thuốc chưa được cấp phép lưu hành, lập tức niêm phong, không tiếp tục sử dụng thuốc và báo cáo cơ quan chức năng để kiểm tra, xác minh và xử lý theo quy định của pháp luật.

Công Thành
Nguồn: sohuutritue.net.vn