Danh sách 11 loại thuốc chứa tạp chất gây ung thư đang bị thu hồi tại Việt Nam

Ngày 3/10, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành văn bản thu hồi 11 loại thuốc có thành phần Ranitidine do phát hiện chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) vượt giới hạn cho phép, có nguy cơ gây ung thư.

Thông báo thu hồi này của Cục Quản lý Dược dựa vào thông báo của Cơ quan khoa học Y tế Singapore, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Thụy Sĩ.

Theo đó, có tất cả 11 loại thuốc vi phạm bị thu hồi. Danh sách cụ thể bao gồm:

1. Thuốc Aciloc 150 (SĐK: VN-17188-13), nhà sản xuất Cadila Pharmaceuticals (Ấn Độ).

2. Aciloc 300 (SĐK: VN-17848-14), nhà sản xuất Cadila Pharmaceuticals (Ấn Độ).

3. Apro-Ranitidine 150 (SĐK: VN-3366-07), nhà sản xuất Apotex Inc (Canada).

4. Zantac Tablets (SĐK: VN-10264-1-; VN-20764-17), nhà sản xuất Glaxo Wellcome SA. (Tây Ban Nha).

5. Zantac Injection (SĐK: VN 10265-10; VN 20516-17), nhà sản xuất GlaxoSmithKiline Manufacturing S.p.A (Ý).

6. Ratylno-150 (SĐK: VN-18567-14), tên tại Singapore là Zynol-150 Tablet 150, nhà sản xuất Micro Labs Ltd (Ấn Độ).

7. Hyzan Tablet 150 mg, nhà sản xuất Xepa-Soul Pattinson (Malaysia).

8. Neoceptin R-150 Tablet 150 mg, nhà sản xuất Beximco Pharmaceuticals Ltd.

9. Vesyca film coated tablet 150 mg, nhà sản xuất Y.S.P Industries (M) Sdn. Bhd, Maylaysia.

10. Xanidine Tablet 150 mg, nhà sản xuất Berlin Pharmaceutical Industry Co Ltd Thái Lan.

11. Zantac Syrup 150 mg/10 ml, nhà sản xuất Aspen Bad Oldesloe GmbH, Đức.

Cục Quản lý Dược yêu cầu các nhà phân phối thuốc thông báo thu hồi tất cả các lô thuốc thành phẩm trên, đồng thời gửi báo cáo về Cục Quản lý Dược, bao gồm số lượng nhập khẩu, số lượng thu hồi và các bằng chứng về thực hiện thu hồi tại các cơ sở bán thuốc.

Ranitidine là thành phần chính trong các thuốc chữa dạ dày và một số bệnh liên quan tới đường tiêu hóa.

H.Anh